PHCNT-1、企业PHCNT-2、企业PHCNT-3和PHCNT-4的电化学性能:(c)100mVs-1下的CV曲线,(d)100Ag-1下的GCD曲线,(e)奈奎斯特图,(f)100mVs-1下不同材料在CV曲线中的电容贡献,以及(g)不同电流密度下的比电容比较。添加的锌离子通过氧化还原反应,电量消耗周围碳原子,并伴随锌的蒸发形成多孔结构(图1)。PHCNT-4的卓越性能源于其中空多孔结构,转让转让它促进了Na+的快速扩散和有效储存,转让转让为储存碱金属离子提供了更多活性位点,并提供了牢固的框架来容纳钠离子。
(i)1Ag-1时的中孔大孔百分比与倍率保留率的关系,交易以及(j)比表面积和比容量的关系。办法图4a展示了PHCNT-4作为超级电容器电极的示意图。
图4i-j表明低速电容性能主要受微孔和比表面积的影响,明确而介孔和大孔结构有利于提高离子扩散动力学和高速率性能。
本研究从铟锌双金属MOF出发,和范通过精准调控该MOF衍生中空多孔碳管的微纳结构,和范实现其在超电和钠离子的双应用,为进一步开发超高能量和功率密度碳材料提供了新策略。甘肃管理(d)NBSC-xGDC极化阻抗的Arrhenius拟合。
在750℃时,省内原位自组装制备的NBSC-10GDC的极化阻抗值为0.029Ωcm2,与单相NBSC和机械混合制备NBSC-10GDC相比,分别降低了69.8%和42.0%。本工作通过简单的原位自组装方法,发电发布方式有效提升钴基双钙钛矿阴极的电化学性能和耐CO2性能。
因此,企业本研究中使用一锅法通过原位自组装技术合成了NdBa0.5Sr0.5Co2O5+δ (NBSC)-xGd0.1Ce0.9O2-δ (GDC)(x=0-30wt%)复合阴极,企业大幅提升钴基双钙钛矿阴极的电化学催化性能和耐CO2性能。同时,电量离子导体GDC可以改善氧的表面交换性能,增强了O2-的移动速率。